Curriculum Vitae
FAIZ HELMI IRSYADI
Saya adalah seorang Apoteker lulusan Universitas Gadjah Mada dengan visi untuk menjadi profesional yang mampu mengintegrasikan ilmu farmasi, teknologi, dan inovasi dalam meningkatkan kualitas layanan kesehatan di Indonesia. Latar belakang saya di bidang validasi, produksi, serta kepatuhan CPOB membuat saya memahami pentingnya mutu, keamanan, dan efisiensi dalam industri farmasi. Selain itu, melalui pengalaman sebagai pendiri OBATBEBAS_ID, saya mengembangkan platform edukasi obat bebas berbasis Artificial Intelligence pertama di Indonesia, yang telah menjangkau ribuan masyarakat dalam meningkatkan literasi kesehatan.<br /> Saya memiliki growth mindset dan selalu berupaya untuk terus belajar serta beradaptasi dengan perkembangan industri, termasuk pemanfaatan data, coding, dan otomasi untuk mendorong efisiensi dan pengambilan keputusan berbasis bukti. Minat karir saya adalah berkontribusi dalam industri farmasi nasional, khususnya melalui inovasi, digitalisasi, dan operational excellence, sehingga Bio Farma maupun industri BUMN farmasi lainnya dapat menjadi pemain utama di tingkat global.<br /> Bagi saya, karir bukan hanya tentang pekerjaan, tetapi tentang menciptakan dampak nyata: meningkatkan akses kesehatan, memperkuat daya saing industri, serta membawa perubahan positif bagi masyarakat. Dengan kombinasi keterampilan teknis, kepemimpinan, dan semangat berkontribusi, saya yakin dapat memberikan nilai tambah jangka panjang dalam setiap peran yang saya jalani.
Maret 2023
Universitas Gadjah Mada
S1 • Pendidikan Profesi Apoteker • IPK 3.98
Januari 2022
Universitas Gadjah Mada
S1 • Ilmu Farmasi • IPK 3.23
Februari 2025 - Sekarang
Founder
OBATBEBAS_ID • Full Time
Mendirikan startup edukasi obat bebas pertama berbasis Artificial Intelligence di Indonesia. Fokus utama adalah meningkatkan literasi kesehatan masyarakat dengan menyediakan informasi obat OTC yang akurat, mudah dipahami, dan berbasis teknologi. Platform ini telah menjangkau 10.000+ pengguna/tahun, mendukung apotek dan industri farmasi dalam mengurangi biaya edukasi sekaligus meningkatkan penjualan.
Tugas saya meliputi:
- Menyusun strategi digital dan roadmap pengembangan startup.
- Mengembangkan sistem berbasis AI & coding untuk rekomendasi obat OTC yang aman.
- Mengelola tim lintas bidang (konten & IT).
- Menjalin komunikasi dengan stakeholders di bidang farmasi dan kesehatan.
Pencapaian:
- Menjadi platform AI-powered pertama di Indonesia yang fokus pada edukasi obat bebas.
- Membantu ribuan masyarakat memahami penggunaan obat OTC secara aman.
- Membuka peluang kolaborasi dengan apotek dan industri farmasi untuk digitalisasi pemasaran dan edukasi.
Media
Agustus 2023 - Maret 2024
Apoteker Validasi
PT Phapros Tbk • Contract Base
Bertanggung jawab memastikan seluruh proses, metode, dan peralatan produksi obat memenuhi standar mutu, keamanan, dan efektivitas sesuai CPOB/GMP. Terlibat langsung dalam berbagai kegiatan validasi serta menjadi trainer pada pelaksanaan media fill.
Lingkup Pekerjaan:
- Melaksanakan media fill validation pada lini injeksi (Macofar, Shun Yi, AVR, Bosch ALF 4080) dan lini antibiotik (Betalaktam & Sefalosporin).
- Melakukan validasi mikrobiologi (ALT, uji sterilitas pada kapsul, tablet, dan injeksi).
- Melaksanakan process validation untuk produk herbal dan farmasi (contoh: Tebokan Special, Hepagard).
- Melakukan cleaning validation pada mesin produksi tablet dan injeksi.
- Menyusun study validation (evaluasi holding time bahan baku & produk).
- Mendokumentasikan hasil validasi sesuai regulasi dan standar audit.
Pencapaian:
- Meningkatkan keberhasilan media fill sebesar 50%, yang berdampak pada penghematan anggaran sebesar 120 juta rupiah
- Menjadi trainer Media Fill 2023–2024.
- Berhasil menyelesaikan beberapa proyek validasi kritis (mikrobiologi, proses, cleaning, study validation) yang mendukung kelancaran produksi dan kepatuhan regulasi.
Media
Agustus 2022 - September 2022
PKPA Profesi Apoteker
PT Kimia Farma Tbk Plant Jakarta • Magang
Mempelajari proses produksi farmasi dan penerapan CPOB di lini manufaktur. Mendapatkan pemahaman menyeluruh mengenai alur produksi, pengendalian mutu, serta kepatuhan regulasi di industri farmasi.
Lingkup Pekerjaan:
- Observasi langsung proses produksi tablet, kapsul, semi solid, dan injeksi sesuai standar CPOB.
- Membuat dashboard Overall Equipment Effectiveness (OEE) untuk monitoring efisiensi mesin produksi.
- Melakukan analisis masalah di departemen produksi untuk mengidentifikasi potensi perbaikan.
- Mendukung tim produksi dalam dokumentasi dan evaluasi proses.
Pencapaian:
- Menghasilkan dashboard OEE sebagai alat bantu analisis performa mesin.
- Berkontribusi dalam identifikasi masalah produksi untuk meningkatkan efektivitas operasional.
Media
Januari 2025
Good Clinical Practice
NIDA Clinical Trials • HHSN27201201000024C
Sertifikat ini adalah Certificate of Completion dari NIDA Clinical Trials Network (CTN) yang diberikan kepada saya atas keberhasilan menyelesaikan pelatihan Good Clinical Practice (GCP) berdurasi enam jam.
Pelatihan GCP ini menekankan pada standar internasional dalam penyelenggaraan uji klinis, meliputi aspek etika, mutu, dan keselamatan subjek penelitian. Ruang lingkup modul yang dikuasai (status: Passed):
- Institutional Review Boards
- Informed Consent
- Confidentiality & Privacy
- Participant Safety & Adverse Events
- Quality Assurance
- Research Protocol
- Documentation & Record-Keeping
- Research Misconduct
- Roles & Responsibilities
- Recruitment & Retention
- Investigational New Drugs
Media
